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美国CFR第21部分关于非临床实验室的研究设施和操作

检测项目

设施环境控制:

  • 温湿度监测:温度范围20-25°C(±0.5°C)、湿度45-65%RH(参照ISO17025)
  • 洁净度验证:空气粒子计数≤10000颗粒/m³(等级B标准)
  • 光照强度控制:300-500lux(均匀度偏差<10%)
设备校准管理:
  • 仪器精度校准:误差限±0.1%(频率季度)
  • 校准记录完整性:缺失率<0.1%(电子日志合规)
  • 维护周期监控:间隔≤30天(设备在线标识)
样本处理流程:
  • 存储条件:温度-20°C±2°C、湿度偏差±5%
  • 标签准确性:信息匹配率100%(条形码扫描)
  • 转运过程监控:时间记录精度±1min(冷链完整性)
实验操作规范:
  • 程序遵循率:偏差事件<0.5次/月
  • 操作员资质验证:培训记录完整率100%
  • 试剂配制精度:浓度误差±0.01%
数据记录与审核:
  • 记录实时性:延迟≤5分钟(电子系统)
  • 错误纠正率:审核频率每日(错误率<0.001%)
  • 数据可追溯性:源数据链接完整性100%
质量控制体系:
  • 监控频率:每周抽查(偏差处理时限≤24h)
  • 标准样品测试:回收率95-105%(参照USP<711>)
  • 批次一致性:变异系数CV<2%
安全与应急措施:
  • PPE使用合规:缺失事件<0.1次/周
  • 应急响应时间:≤3分钟(演习频率季度)
  • 化学品泄漏控制:处理效率≥99%
废物处理管理:
  • 分类正确率:错误率<0.5%(生物危害标识)
  • 处置记录:实时上传率100%(重量误差±1g)
  • 环境影响监测:排放浓度≤限值(EPA标准)
人员培训与资质:
  • 培训完成率:年度覆盖100%(考核通过率≥90%)
  • 认证有效性:有效期监控(更新间隔≤1年)
  • 技能评估:操作失误率<0.2%
报告生成与存储:
  • 格式合规性:错误点<1项/报告(审核标准)
  • 数据完整性:备份频率每日(丢失率0%)
  • 存储安全性:访问控制层级3(加密强度AES-256)

检测范围

1.制药原料:涵盖API中间体至成品,重点检测杂质谱分析及稳定性指标

2.医疗器械:植入物至体外诊断设备,侧重生物相容性测试与疲劳寿命评估

3.农药残留:农作物及土壤样本,重点检测限量合规及降解产物分析

4.食品添加剂:防腐剂至色素成分,侧重安全阈值验证及代谢物检测

5.化妆品成分:护肤品至彩妆原料,重点检测皮肤刺激性及光稳定性试验

6.生物样本:动物组织及细胞培养物,侧重处理无菌性及基因表达一致性

7.环境污染物:水质及空气颗粒物,重点检测毒性筛查及持久性评估

8.化工产品:溶剂至聚合物,侧重反应副产物及热稳定性测试

9.基因工程产品:重组蛋白至核酸疫苗,重点检测表达效率及批次间变异

10.临床前毒理样本:动物实验生物标志物,侧重剂量响应曲线及病理学分析

检测方法

国际标准:

  • ISO/IEC17025:2017实验室能力通用要求
  • ASTME1578-18良好实验室规范指南
  • OECDGLP原则非临床研究质量管理
  • ICHQ2(R1)分析方法验证
  • USP<85>细菌内毒素测试
国家标准:
  • GB/T27401-2008实验室质量控制规范
  • GB/T19001-2016质量管理体系要求
  • GB/T16886.1-2022医疗器械生物学评价
  • GB5009系列食品安全检测方法
  • GB/T5750-2023生活饮用水标准检验方法
(方法差异说明:ISO17025与GB/T27401在记录保留期限上差异为ISO要求10年而GB为5年;ASTME1578与GB/T19001在偏差报告流程中ASTM强调即时记录而GB侧重定期汇总分析;ICHQ2(R1)与GB/T16886.1在验证参数如特异性评估中ICH要求更严格检测限计算)

检测设备

1.电子天平:MettlerToledoXS105DU(精度0.0001g,量程0-105g)

2.pH计:ThermoScientificOrionStarA329(精度±0.001,温度补偿-5°Cto100°C)

3.离心机:Eppendorf5920R(转速20000rpm,温控范围-10°Cto40°C)

4.生化分析仪:SiemensAdvia1800(测试速度400测试/小时,波长范围340-800nm)

5.HPLC系统:Agilent1290InfinityII(检测限0.01ppm,流速范围0.001-5mL/min)

6.GC-MS仪器:ShimadzuGCMS-QP2025NX(分辨率0.1amu,质量范围10-1020m/z)

7.恒温培养箱:MemmertIN750(温度精度±0.1°C,容量750L)

8.显微镜:OlympusBX63(放大倍数1000x,数字成像分辨率5MP)

9.灭菌器:Tuttnauer3870EA(压力范围15-30psi,温度121°C±1°C)

10.紫外分光光度计:PerkinElmerLambda365(波长范围190-1100nm,带宽0.5nm)

11.实时PCR仪:Bio-RadCFX96Touch(温度梯度0.1°C,通道数6)

12.电导率仪:HachHQ440D(量程0-2000μS/cm,精度±0.5%)

13.振荡培养器:NewBrunswickInnova44(转速50-500rpm,温控±0.2°C)

14.数据记录器:CampbellScientificCR1000X(采样率10Hz,存储容量32GB)

15.生物安全柜:EscoAirstreamAC2-4S1(气流速度0.45m/s,HEPA过滤效率99.99%)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

美国CFR第21部分关于非临床实验室的研究设施和操作
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。